أظهرت دراسة حديثة نُشرت في دورية Science Translational Medicine نتائج واعدة لمزيج دوائي يستهدف إعادة تنشيط نسخ متحورة من بروتين p53، المعروف بدوره الأساسي في منع نمو الأورام، بهدف مكافحة أنواع شديدة العدوانية من سرطانات الدم.
ووجد الباحثون أن الجمع بين ثالث أكسيد الزرنيخ ودواء ديسيتابين ساعد على استعادة جزء من وظيفة بروتين p53 المتحور في خلايا مرضى بسرطان الدم النخاعي الحاد ومتلازمات خلل التنسج النقوي، ما جعل الخلايا السرطانية أكثر عرضة للتأثر بالعلاج.
وتكتسب هذه النتائج أهمية بسبب ارتباط الطفرات التي تصيب جين TP53، المسؤول عن إنتاج بروتين p53، بأشكال أكثر شراسة من السرطان ومقاومة أكبر للعلاجات ونتائج سريرية أقل تحسناً.
ويُعرف p53 بلقب «حارس الجينوم»، نظراً إلى دوره في مراقبة الأضرار التي تصيب الحمض النووي داخل الخلايا. وعند اكتشاف تلف خطير، يستطيع البروتين إيقاف انقسام الخلية أو تحفيز موتها المبرمج لمنعها من التحول إلى خلية سرطانية.
لكن طفرات جين TP53 قد تعطل هذه الآلية، فتسمح للخلايا المتضررة بالاستمرار في الانقسام والتكاثر، ما يسهم في نشوء الأورام وتطورها.
وأشارت الدراسة إلى أن المزيج الدوائي تمكن من قتل خلايا سرطانية شديدة العدوانية في التجارب المخبرية، كما ظهرت مؤشرات أولية على فاعليته لدى بعض المرضى.
ورغم ذلك، يؤكد الباحثون أن النتائج لا تزال في مرحلة مبكرة، خصوصاً أن التجربة البشرية الاستطلاعية شملت 5 مرضى فقط، وهو عدد محدود لا يسمح بعد بتقييم سلامة العلاج وفاعليته على نطاق واسع.
وبالتالي، تمثل النتائج خطوة بحثية واعدة في استهداف سرطانات الدم المرتبطة بطفرات TP53، لكنها تحتاج إلى تجارب سريرية أكبر لتحديد مدى إمكانية تحويل هذا المزيج إلى خيار علاجي معتمد.
